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熔噴濾料細菌過濾效率檢測儀主要性能指標不僅符合《醫用外科熔噴濾料技術要求》YY0469-2011 中附錄 B 細菌過濾效率(BFE)試驗方法第 B.1.1.1 試驗儀器的要求，而且也符合美國試驗材料學會 ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲 EN14683 標準規定的要求,并在此基礎上進行了創新性改進，采用雙氣路同時對比采樣方法，提高了采樣的準確性，適用于計量檢定部門、科研院所、熔噴濾料生產企業以及其它相關部門對熔噴濾料細菌過濾效率的性能測試。
二、執行標準：Q/0212 ZRB003-2011 醫用外科熔噴濾料細菌過濾效率(BFE)檢測儀
前置開關式玻璃門，可拆卸式支架，支架高度可調；移動兩用腳輪。
四、主要參數
1.A 路采樣流量：28.3L/min
2.B 路采樣流量：28.3L/min 3.噴霧流量：(8～10)L/min
4.蠕動泵流量：(0.006～3.0)ml/min
5.A 路流量計前壓力：(-20～0)KPa
6.B 路流量計前壓力：(-20～0)KPa 7.噴霧流量計前壓力：(0～300)KPa 8 環境溫度：室溫
9.氣霧室負壓：(-90～-120)Pa
10.柜體負壓: -50～-150Pa
11.漩渦混勻器試管規格及數量: Φ16×150mm 試管，八只
13. 氣霧室規格: 300mm（長）×15 mm（0 直徑）
15. 負壓柜通風流量: 3 立/MIN
16. 負壓柜門尺寸 W×D：1000×730mm
17.主機尺寸 W×D×H：1180×650×1300mm
18. 支架尺寸 W×D×H：600×60×600mm，高度在 10 厘米內可調
19. 整機重量：約 180kg
20.工作電源：AC220V±10%，50Hz
21 功耗：2000w
1：負壓試驗箱一臺
2；試驗架一套
3：蠕動泵一套
4：流量傳感器兩套
5：漩渦混勻器一套
7：氣體采集傳感器兩套
8；測控計算機一套
1.1.1儀器
細菌過濾效率(BFE)檢測儀、高壓蒸汽滅菌器、電子天平、生化培養箱、超凈工作臺、菌落計數儀。
1.1.2試劑及材料
蒸餾水、75%消毒酒精、胰蛋白酶大豆瓊脂（TSA）、胰蛋白胨大豆肉湯培養基(TSB)、蛋白胨、酒精燈、90mm培養皿、500mL錐形瓶。
細菌懸浮液制備
培養基配置
取500mL錐形瓶，按照要求精確稱取一定量的TSA培養基，加入合適比例的蒸餾水，包扎后放入高壓蒸汽滅菌器，121°C滅菌15min，滅菌結束后取出，待其冷卻至約50°C時，將培養基逐個倒入無菌培養皿中，操作應在超凈工作臺中進行，以酒精燈的火焰周圍作為無菌區域，避免雜菌污染，每個培養皿中應倒入約27mL培養基。
無菌確認
待培養基冷卻凝固后，將其倒置放入恒溫培養箱中，37°C條件下培養24h，將有菌落生長的培養皿舍棄不用，無雜菌生長的取出備用。
細菌懸浮液制備
挑取一環金黃色葡萄球菌ATCC6538接種在適量胰蛋白胨大豆肉湯培養基中，在（37±2）°C振蕩培養（24±2）h，然后用1.5%的蛋白胨將上述培養物稀釋至約5×105cfu/ml。
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